高彩霞研究組開發(fā)可預(yù)測的精細下調(diào)目標基因蛋白表達的新方法
| 來源:遺傳所【字號:大 中 小】
基因編輯技術(shù)在植物中的開發(fā)和應(yīng)用為分子設(shè)計育種帶來了革命性的變化?;诨蚓庉嫾夹g(shù)建立基因精細調(diào)控的方法對于精準設(shè)計育種至關(guān)重要。目前應(yīng)用最為廣泛的基因表達調(diào)控方法,如CRISPR-Cas、CRISPRi和RNAi等技術(shù)只能夠?qū)崿F(xiàn)對基因的完全敲除或?qū)⒒虻谋磉_抑制到不可預(yù)測的水平。利用CRISPR-Cas9技術(shù)對啟動子區(qū)域進行編輯,可以在轉(zhuǎn)錄層面將基因的表達調(diào)控至不同的水平,并產(chǎn)生大量不可預(yù)測的數(shù)量性狀變異。但這種方法將耗費大量精力用以篩選理想的突變體。因此,開發(fā)新的能夠可預(yù)測地精細調(diào)控基因表達的方法可以極大拓展現(xiàn)有的基因表達調(diào)控工具箱,為作物遺傳改良提供有力的技術(shù)支撐。
上游開放閱讀框(upstream open reading frame, uORF)是真核生物mRNA上普遍存在的翻譯調(diào)控元件,對基因主效開放閱讀框(primary open reading frame, pORF)的翻譯具有抑制作用。2018年,中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所高彩霞研究組率先利用CRISPR-Cas9技術(shù)對uORF進行編輯,建立了精細上調(diào)內(nèi)源基因翻譯的方法,并利用該方法培育出了維生素C含量顯著提高的生菜種質(zhì)(Zhang et al., Nat. Biotechnol., 2018; Si et al., Nat. Protoc., 2020)。2020年,高彩霞研究組又將這一技術(shù)應(yīng)用于草莓的遺傳改良,獲得了梯度糖分的系列草莓新種質(zhì)(Xing et al., Genome Biol., 2020)。近日,高彩霞研究組基于此前研究基礎(chǔ),進一步開發(fā)了能夠可預(yù)測地精細下調(diào)目標基因蛋白表達的新方法。
uORF的長度及uORF與pORF之間的距離等多種因素都會影響uORF對pORF翻譯的抑制能力。因此,研究人員猜想可通過以下兩種策略抑制目標基因的翻譯:第一種是在目標基因的5’ 非翻譯區(qū)(5' untranslated region, 5’ UTR)從頭產(chǎn)生新的uORF;第二種是原位突變內(nèi)源uORF的終止密碼子以延伸其表達框長度。原生質(zhì)體瞬時系統(tǒng)的結(jié)果表明這兩種策略可以有效地將pORF的翻譯抑制到不同的水平,且對其mRNA的表達量幾乎沒有影響。此后,研究人員利用堿基編輯和引導(dǎo)編輯系統(tǒng)獲得了含有新創(chuàng)制uORF或內(nèi)源uORF被延伸的水稻突變體植株,通過對突變體植株的蛋白表達水平和表型進行檢測,發(fā)現(xiàn)突變體中引入的uORF變體對目標蛋白表達和表型的影響與瞬時系統(tǒng)結(jié)果一致。
為了實現(xiàn)對目標基因的表達進行連續(xù)的梯度下調(diào),本研究結(jié)合以上兩種策略,分別在水稻的OsTCP19, OsTB1和OsDLT基因的5’ UTR區(qū)域設(shè)計了一系列具有不同抑制能力的uORFs,瞬時系統(tǒng)的結(jié)果表明pORF的翻譯水平被梯度地抑制到了原始水平的2.5-84.9%,實現(xiàn)了對基因的梯度敲降。OsDLT基因編碼GRAS蛋白家族成員,參與了水稻油菜素內(nèi)酯信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,調(diào)控水稻株高、分蘗數(shù)、種子大小等多個重要農(nóng)藝性狀。該研究中以OsDLT基因為靶標,通過編輯OsDLT基因的5’ UTR,獲得了一組具有不同葉夾角、株高和分蘗數(shù)的突變體,且突變體的表型變化趨勢與瞬時系統(tǒng)預(yù)測結(jié)果一致。
綜上所述,該研究通過對uORF進行設(shè)計,開發(fā)了一種普適的能夠可預(yù)測地精細下調(diào)基因表達的新方法,為未來的分子設(shè)計育種提供了重要的技術(shù)手段。相關(guān)研究成果于2023年3月9日在線發(fā)表于Nature Biotechnology雜志(DOI:10.1038/s41587-023-01707-w)。高彩霞研究組博士后薛郴銷為該論文的第一作者,高彩霞研究員為通訊作者。該研究得到國家重點研發(fā)計劃項目、中國科學院戰(zhàn)略重點項目、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部等的經(jīng)費資助。
圖:通過編輯uORF培育具有目標性狀的水稻植株。
(a, b)從頭創(chuàng)制新的uORFs (a)或延伸內(nèi)源uORFs (b)抑制目標基因的蛋白表達。
(c)通過產(chǎn)生一系列具有不同抑制能力的uORFs梯度下調(diào)基因的表達。
(d, e)含有uORFs變體的突變體對油菜素內(nèi)酯的敏感性(d)和植株表型(e)。